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照度 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 YBB00412004- 2015
电议
照度 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 YBB00412004- 2015
照度 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 YBB00412004- 2015
检测项目
  • 照度
    药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 YBB00412004- 2015-只做测试法(9)

支持报告类型: 电子报告、纸质报告

支持报告语言: 中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质: CMA;CNAS

服务周期: 3-10个工作日(特殊样品除外)

服务地区: 全国

检测用途: 电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

取样方式: 快递邮寄或上门取样

样品要求: 样品数量及规格等视检测项而定

服务详情
检测标准
  • 检测项目 照度

    检测标准号 12004-2015

    检测方法名 药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法 YBB00412004- 2015

    限制说明 只做测试法(9)


服务简介


服务范围:GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。


服务流程



合作机构资质



报告样例



平台优势



百检介绍


相关标准
《YY0569-2011》II级生物安全柜
《GB50591-2010》洁净室施工及验收规范 附录E
《GB50073-2013》洁净厂房设计规范