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洁净度 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 5.4
电议
洁净度 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 5.4
洁净度 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 5.4
检测项目
  • 洁净度
    医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 5.4-

支持报告类型: 电子报告、纸质报告

支持报告语言: 中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质: CMA;CNAS

服务周期: 3-10个工作日(特殊样品除外)

服务地区: 全国

检测用途: 电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

取样方式: 快递邮寄或上门取样

样品要求: 样品数量及规格等视检测项而定

服务详情
检测标准
  • 检测项目 洁净度

    检测标准号 GB/T 16292-2010

    检测方法名 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T 16292-2010 5.4

    限制说明

相关标准

引用标准

《YY 0033-2000》

被引用标准

《GB/T 16292-1996》