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电议
药物及代谢物浓度 《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2，NMPA，2005年 二
药物及代谢物浓度 《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2，NMPA，2005年 二
检测项目
- 药物及代谢物浓度《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2，NMPA，2005年 二-只用ESI和APCI离子源；不做配体结合分析
支持报告类型： 电子报告、纸质报告
支持报告语言： 中文报告、英文报告、中英文报告
报告盖章资质： CMA；CNAS
服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）
服务地区： 全国
检测用途： 电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等
取样方式： 快递邮寄或上门取样
样品要求： 样品数量及规格等视检测项而定
服务详情
检测标准
检测项目 药物及代谢物浓度
检测标准号 [H]GCL1-2，NMPA，2005年
检测方法名 《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2，NMPA，2005年 二
限制说明 只用ESI和APCI离子源；不做配体结合分析
服务简介
服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。
服务流程
合作机构资质
报告样例
平台优势
百检介绍
相关标准
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《第二篇第四章第四节》卫生部 全国临床检验操作规程 第4版 2015
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