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对超温和其他危险(源)的防护 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 GB 9706.1-2020,IEC 60601-1:2005+ISH1:2008+ISH2:2009+ISH3:2013+Cor1:2006+Cor2:2007+A1:2012+Cor1:2014,AS/NZS IEC 60601.1:2015,EN 60601-1:2006+cor2010+A1:2013+AC:2014+A12:2014 11
电议
对超温和其他危险(源)的防护 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 GB 9706.1-2020,IEC 60601-1:2005+ISH1:2008+ISH2:2009+ISH3:2013+Cor1:2006+Cor2:2007+A1:2012+Cor1:2014,AS/NZS IEC 60601.1:2015,EN 60601-1:2006+cor2010+A1:2013+AC:2014+A12:2014 11
对超温和其他危险(源)的防护 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 GB 9706.1-2020,IEC 60601-1:2005+ISH1:2008+ISH2:2009+ISH3:2013+Cor1:2006+Cor2:2007+A1:2012+Cor1:2014,AS/NZS IEC 60601.1:2015,EN 60601-1:2006+cor2010+A1:2013+AC:2014+A12:2014 11
检测项目
  • 对超温和其他危险(源)的防护
    医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 GB 9706.1-2020,IEC 60601-1:2005+ISH1:2008+ISH2:2009+ISH3:2013+Cor1:2006+Cor2:2007+A1:2012+Cor1:2014,AS/NZS IEC 60601.1:2015,EN 60601-1:2006+cor2010+A1:2013+AC:2014+A12:2014 11-不测:11.2.2 可在富氧环境中使用ME设备和ME系统,11.4 预期在易燃麻醉气体中使用的医用电气设备和医用电 气系统,11.6溢流、液体泼洒、泄露、水或颗粒物质侵入、清洗、消毒、灭菌和ME设备所用材料的相容性, 11.7 医用电气设备和医用电气系统的生物兼容性

支持报告类型: 电子报告、纸质报告

支持报告语言: 中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质: CMA;CNAS

服务周期: 3-10个工作日(特殊样品除外)

服务地区: 全国

检测用途: 电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

取样方式: 快递邮寄或上门取样

样品要求: 样品数量及规格等视检测项而定

服务详情
检测标准
  • 检测项目 对超温和其他危险(源)的防护

    检测标准号 GB 9706.1-2020

    检测方法名 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 GB 9706.1-2020,IEC 60601-1:2005+ISH1:2008+ISH2:2009+ISH3:2013+Cor1:2006+Cor2:2007+A1:2012+Cor1:2014,AS/NZS IEC 60601.1:2015,EN 60601-1:2006+cor2010+A1:2013+AC:2014+A12:2014 11

    限制说明 不测:11.2.2 可在富氧环境中使用ME设备和ME系统,11.4 预期在易燃麻醉气体中使用的医用电气设备和医用电 气系统,11.6溢流、液体泼洒、泄露、水或颗粒物质侵入、清洗、消毒、灭菌和ME设备所用材料的相容性, 11.7 医用电气设备和医用电气系统的生物兼容性


服务简介


服务范围:GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。


服务流程



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