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药物及代谢产物浓度 《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 
[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
电议
药物及代谢产物浓度 《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
药物及代谢产物浓度 《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
检测项目
  • 药物及代谢产物浓度
    《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2,SFDA,2005年3月-

支持报告类型: 电子报告、纸质报告

支持报告语言: 中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质: CMA;CNAS

服务周期: 3-10个工作日(特殊样品除外)

服务地区: 全国

检测用途: 电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

取样方式: 快递邮寄或上门取样

样品要求: 样品数量及规格等视检测项而定

服务详情
检测标准
  • 检测项目 药物及代谢产物浓度

    检测标准号 [H]GCL1-2,SFDA,2005年3月

    检测方法名 《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2,SFDA,2005年3月

    限制说明


服务简介


服务范围:GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。


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