药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法（试行检测

电议

换气次数药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法（试行） YBB 00412004-2015

检测项目

换气次数

药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法（试行） YBB 00412004-2015-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目换气次数

检测标准号 YBB 00412004-2015

检测方法名药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法（试行） YBB 00412004-2015

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

《GB50687-201110.2.4（10）》食品工业洁净用房建筑技术规范
《GB50457-2019附录C》医药工业洁净厂房设计标准
《GB51110-2015附录C.1》洁净厂房施工及质量验收规范
《GB/T18204.3-20135》公共场所卫生检验方法第3部分:空气微生物
《GB50472-2008附录D.3.11》电子工业洁净厂房设计规范

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