药品生产质量管理规范（2010年修订）药品生产质量管理规范（2010年修订）附录1 第九条检测

电议

风速（气流速度、截面风速、截面平均风速、送风面风速、气流速度、风速均匀性、空气流速、动物笼具处气流速度、平均风速、气流检测）药品生产质量管理规范（2010年修订）药品生产质量管理规范（2010年修订）附录1 第九条

检测项目

风速（气流速度、截面风速、截面平均风速、送风面风速、气流速度、风速均匀性、空气流速、动物笼具处气流速度、平均风速、气流检测）

药品生产质量管理规范（2010年修订）药品生产质量管理规范（2010年修订）附录1 第九条-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目风速（气流速度、截面风速、截面平均风速、送风面风速、气流速度、风速均匀性、空气流速、动物笼具处气流速度、平均风速、气流检测）

检测标准号药品生产质量管理规范

检测方法名药品生产质量管理规范（2010年修订）药品生产质量管理规范（2010年修订）附录1 第九条

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

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《GB 50472-2008》电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D3.3
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《GB 50472-2008》电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D3.5
《GB 50472-2008》电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D3.6
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《GB 50472-2008》电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D3.8

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