医用电气设备.第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求检测

电议

ME设备超温和其它危险的防护医用电气设备.第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-18:2009, EN 60601-2-18:2015, GB 9706.19-2000 201.11

检测项目

ME设备超温和其它危险的防护

医用电气设备.第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-18:2009, EN 60601-2-18:2015, GB 9706.19-2000 201.11-不测: “201.11.6.5 水或颗粒物质侵入ME 设备和ME 系统(IPX8, IPX9)”

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目 ME设备超温和其它危险的防护

检测标准号 IEC 60601-2-18

检测方法名医用电气设备.第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-18:2009, EN 60601-2-18:2015, GB 9706.19-2000 201.11

限制说明不测: “201.11.6.5 水或颗粒物质侵入ME 设备和ME 系统(IPX8, IPX9)”

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

《IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18: 2015》医用电气设备第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能的专用要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18: 2015
《IEC 60601-2-18:2009, EN 60601-2-18:2015, GB 9706.19-2000》医用电气设备.第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-18:2009, EN 60601-2-18:2015, GB 9706.19-2000
《IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015》医用电气设备-第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能用特殊要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 201.11
《IEC 60601-2-18:2009, EN 60601-2-18:2015, GB 9706.19-2000》医用电气设备.第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-18:2009, EN 60601-2-18:2015, GB 9706.19-2000 201.11
《IEC 60601-2-18:2009, EN 60601-2-18:2015, GB 9706.19-2000》医用电气设备.第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求 IEC 60601-2-18:2009, EN 60601-2-18:2015, GB 9706.19-2000 201.9
《IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015》医用电气设备-第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能用特殊要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015
《IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015》医用电气设备第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015
《IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015》医用电气设备第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015 201.11

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