医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2017 ；医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011；口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009；口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性全身毒性试验：静脉途径YY/T 0127.2-2009；医用有机硅材料生物学评价试验方法检测

电议

急性全身毒性医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2017 ；医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011；口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009；口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性全身毒性试验：静脉途径YY/T 0127.2-2009；医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008

检测项目

急性全身毒性

医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2017 ；医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011；口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009；口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性全身毒性试验：静脉途径YY/T 0127.2-2009；医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目急性全身毒性

检测标准号 GB/T 14233.2-2005

检测方法名医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法 GB/T 14233.2-2005；医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011；医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品 GB/T 16886.12-2017 ；医疗器械生物学评价第11部分：全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011；口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009；口腔医疗器械生物学评价第2单元：试验方法急性全身毒性试验：静脉途径YY/T 0127.2-2009；医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务简介

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍