![伪狂犬病毒去除/灭活验证 1.《动物源医疗器械第3部分:病毒和传播性海绵状脑病（TSE）因子去除与灭活的确认》 YY/T 0771.3-2009 2.《同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指导原则》食药监办械函[2011]116号 附件3； 3. 《动物源性医疗器械注册技术审查指导原则(2017年修订版)》国家食品药品监督管理总局通告附件（2017年第224号）](http://baijian-product.oss-cn-shanghai.aliyuncs.com/mall/png/20220104/6f4419cb90f6439dbd5301d1dbbfba3b_1471111589502520888.png)
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伪狂犬病毒去除/灭活验证 1.《动物源医疗器械第3部分:病毒和传播性海绵状脑病（TSE）因子去除与灭活的确认》 YY/T 0771.3-2009 2.《同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指导原则》食药监办械函[2011]116号 附件3； 3. 《动物源性医疗器械注册技术审查指导原则(2017年修订版)》国家食品药品监督管理总局通告附件（2017年第224号）
伪狂犬病毒去除/灭活验证 1.《动物源医疗器械第3部分:病毒和传播性海绵状脑病（TSE）因子去除与灭活的确认》 YY/T 0771.3-2009 2.《同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指导原则》食药监办械函[2011]116号 附件3； 3. 《动物源性医疗器械注册技术审查指导原则(2017年修订版)》国家食品药品监督管理总局通告附件（2017年第224号）
检测项目
- 伪狂犬病毒去除/灭活验证1.《动物源医疗器械第3部分:病毒和传播性海绵状脑病（TSE）因子去除与灭活的确认》 YY/T 0771.3-2009 2.《同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指导原则》食药监办械函[2011]116号 附件3； 3. 《动物源性医疗器械注册技术审查指导原则(2017年修订版)》国家食品药品监督管理总局通告附件（2017年第224号）-
支持报告类型： 电子报告、纸质报告
支持报告语言： 中文报告、英文报告、中英文报告
报告盖章资质： CMA；CNAS
服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）
服务地区： 全国
检测用途： 电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等
取样方式： 快递邮寄或上门取样
样品要求： 样品数量及规格等视检测项而定
服务详情
检测标准
检测项目 伪狂犬病毒去除/灭活验证
检测标准号 YY/T 0771.3-2009
检测方法名 1.《动物源医疗器械第3部分:病毒和传播性海绵状脑病（TSE）因子去除与灭活的确认》 YY/T 0771.3-2009 2.《同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指导原则》食药监办械函[2011]116号 附件3； 3. 《动物源性医疗器械注册技术审查指导原则(2017年修订版)》国家食品药品监督管理总局通告附件（2017年第224号）
限制说明
服务简介
服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。
服务流程
合作机构资质
报告样例
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百检介绍
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