《中华人民共和国药典》，2020版，四部，0431 “质谱法” ；《中华人民共和国药典》，2020版，四部，9011；“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”；《中华人民共和国药典》，2020版，四部，9012 “生物样品定量分析方法验证指导原则” 《中华人民共和国药典》，2020版，四部检测

电议

药物及代谢物浓度《中华人民共和国药典》，2020版，四部，0431 “质谱法” ；《中华人民共和国药典》，2020版，四部，9011；“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”；《中华人民共和国药典》，2020版，四部，9012 “生物样品定量分析方法验证指导原则” 《中华人民共和国药典》，2020版，四部，0431、9011、9012

检测项目

药物及代谢物浓度

《中华人民共和国药典》，2020版，四部，0431 “质谱法” ；《中华人民共和国药典》，2020版，四部，9011；“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”；《中华人民共和国药典》，2020版，四部，9012 “生物样品定量分析方法验证指导原则” 《中华人民共和国药典》，2020版，四部，0431、9011、9012-0431 只用液相色谱质谱-联用；9012 不用四、配体结合分析

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目药物及代谢物浓度

检测标准号中华人民共和国药典

检测方法名《中华人民共和国药典》，2020版，四部，0431 “质谱法” ；《中华人民共和国药典》，2020版，四部，9011；“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”；《中华人民共和国药典》，2020版，四部，9012 “生物样品定量分析方法验证指导原则” 《中华人民共和国药典》，2020版，四部，0431、9011、9012

限制说明 0431 只用液相色谱质谱-联用；9012 不用四、配体结合分析

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务简介

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