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人类免疫缺陷病毒抗体筛查 《全国临床检验操作规程》 (第四版2015年卫计委) 第三篇,第四章,第六节,一、抗-HIV(1+2)检测(一)酶联免疫法
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人类免疫缺陷病毒抗体筛查 《全国临床检验操作规程》 (第四版2015年卫计委) 第三篇,第四章,第六节,一、抗-HIV(1+2)检测(一)酶联免疫法
人类免疫缺陷病毒抗体筛查 《全国临床检验操作规程》 (第四版2015年卫计委) 第三篇,第四章,第六节,一、抗-HIV(1+2)检测(一)酶联免疫法
检测项目
  • 人类免疫缺陷病毒抗体筛查
    《全国临床检验操作规程》 (第四版2015年卫计委) 第三篇,第四章,第六节,一、抗-HIV(1+2)检测(一)酶联免疫法-

支持报告类型: 电子报告、纸质报告

支持报告语言: 中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质: CMA;CNAS

服务周期: 3-10个工作日(特殊样品除外)

服务地区: 全国

检测用途: 电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

取样方式: 快递邮寄或上门取样

样品要求: 样品数量及规格等视检测项而定

服务详情
检测标准
  • 检测项目 人类免疫缺陷病毒抗体筛查

    检测标准号 《全国临床检验操作规程》

    检测方法名 《全国临床检验操作规程》 (第四版2015年卫计委) 第三篇,第四章,第六节,一、抗-HIV(1+2)检测(一)酶联免疫法

    限制说明


服务简介


服务范围:GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。


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相关标准
《第二篇、第四章、第一节》全国临床检验操作规程 第四版 (中华人民共和国国家卫计委医政医管局,2015年)
《WS273-2007》梅毒诊断标准
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