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半体内血栓形成 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4-2017
电议
半体内血栓形成 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4-2017
半体内血栓形成 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4-2017
检测项目
  • 半体内血栓形成
    医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4-2017-

支持报告类型: 电子报告、纸质报告

支持报告语言: 中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质: CMA;CNAS

服务周期: 3-10个工作日(特殊样品除外)

服务地区: 全国

检测用途: 电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

取样方式: 快递邮寄或上门取样

样品要求: 样品数量及规格等视检测项而定

服务详情
检测标准
  • 检测项目 半体内血栓形成

    检测标准号 ISO 10993-4-2017

    检测方法名 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4-2017

    限制说明


服务简介


服务范围:GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。


服务流程



合作机构资质



报告样例



平台优势



百检介绍


相关标准

引用标准

《93/42/EEC》
《 ANSI/AAMI RD16-2007》
《 ISO 5840》
《 GB/T 16175》
《 ISO 15675-2016》
《 ISO 7198-2016》
《 ISO 7199-2016》
《 ISO 15674-2016》
《 ISO 14708-2-2012》
《 ISO 12891-1-2015》

被引用标准

《BS EN ISO 10993-4-2009》