灭菌医疗产品环氧乙烷医疗器械灭菌验证、批准和常规控制过程的要求检测

电议

生物指示剂（BI）灭菌医疗产品环氧乙烷医疗器械灭菌验证、批准和常规控制过程的要求 ISO 11135-2014/AMD1:2018

检测项目

生物指示剂（BI）

灭菌医疗产品环氧乙烷医疗器械灭菌验证、批准和常规控制过程的要求 ISO 11135-2014/AMD1:2018-只用微生物测试方法

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目生物指示剂（BI）

检测标准号 11135-2014

检测方法名灭菌医疗产品环氧乙烷医疗器械灭菌验证、批准和常规控制过程的要求 ISO 11135-2014/AMD1:2018

限制说明只用微生物测试方法

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

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