手术植入物有源植入式医疗器械第一部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求检测

电议

有源植入式医疗器械对大气压力变化造成损害的防护手术植入物有源植入式医疗器械第一部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 ISO 14708-1: 2014 25

检测项目

有源植入式医疗器械对大气压力变化造成损害的防护

手术植入物有源植入式医疗器械第一部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 ISO 14708-1: 2014 25-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目有源植入式医疗器械对大气压力变化造成损害的防护

检测标准号 ISO 14708-1:2014

检测方法名手术植入物有源植入式医疗器械第一部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 ISO 14708-1: 2014 25

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

引用标准

《EN 50061-1988》
《 EN 60068-2-64-1994》
《 IEC 60068-2-14-2009》
《 IEC 60068-2-27-2008》
《 IEC 60068-2-47-2005》
《 IEC 60068-2-64-2008》
《 IEC 60601-1-2005》
《 IEC 60601-1 AMD 1-2012》
《 IEC 62127-1-2007》
《 ISO 7000-2014》
《 ISO 8601-2004》
《 ISO/TS 10974-2012》
《 ISO 10993-1-2009》
《 ISO 10993》

被引用标准

《ISO 14708-1-2000》

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