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有源植入式医疗器械的外部物理特性造成对患者或使用者伤害的防护 手术植入物 有源植入式医疗器械 第一部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB 16174.1-2015 15
电议
有源植入式医疗器械的外部物理特性造成对患者或使用者伤害的防护 手术植入物 有源植入式医疗器械 第一部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB 16174.1-2015 15
有源植入式医疗器械的外部物理特性造成对患者或使用者伤害的防护 手术植入物 有源植入式医疗器械 第一部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB 16174.1-2015 15
检测项目
  • 有源植入式医疗器械的外部物理特性造成对患者或使用者伤害的防护
    手术植入物 有源植入式医疗器械 第一部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB 16174.1-2015 15-

支持报告类型: 电子报告、纸质报告

支持报告语言: 中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质: CMA;CNAS

服务周期: 3-10个工作日(特殊样品除外)

服务地区: 全国

检测用途: 电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

取样方式: 快递邮寄或上门取样

样品要求: 样品数量及规格等视检测项而定

服务详情
检测标准
  • 检测项目 有源植入式医疗器械的外部物理特性造成对患者或使用者伤害的防护

    检测标准号 GB 16174.1-2015

    检测方法名 手术植入物 有源植入式医疗器械 第一部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB 16174.1-2015 15

    限制说明


服务简介


服务范围:GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。


服务流程



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《GB 16174.1-2015》手术植入物 有源植入式医疗器械 第一部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB 16174.1-2015
《GB 16174.1-2015》手术植入物 有源植入式医疗器械 第一部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB 16174.1-2015 15