医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监护和美容用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求检测

电议

ME 设备危害处境和故障条件医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监护和美容用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求 CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-57:11 201.13

检测项目

ME 设备危害处境和故障条件

医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监护和美容用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求 CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-57:11 201.13-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目 ME 设备危害处境和故障条件

检测标准号 CSA-C22.2 NO. 60

检测方法名医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监护和美容用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求 CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-57:11 201.13

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

《EN 60601-2-57:2011》医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监护和美容用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求 EN 60601-2-57:2011 201.8
《CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-57:11》医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监护和美容用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求 CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-57:11 201.8
《IEC 60601-2-57》医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监护和美容用非激光光源的基本安全和特性要求 IEC 60601-2-57 201.7
《IEC 60601-2-57:2011》医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监护和美容用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求 IEC 60601-2-57:2011 201.8
《IEC 60601-2-57:2011,EN 60601-2-57:2011,BS EN 60601-2-57:2011,CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-57:11 (R2016)》医用电气设备第2-57部分:治疗、诊断、监测和美容/美学使用的非激光光源设备的基本安全和主要性能专用要求 IEC 60601-2-57:2011,EN 60601-2-57:2011,BS EN 60601-2-57:2011,CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-57:11 (R2016)
《IEC 60601-2-57:2011,EN 60601-2-57:2011,CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-57:11》医用电气设备第2-57部分：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源设备的基本安全和基本性能的专用要求 IEC 60601-2-57:2011,EN 60601-2-57:2011,CAN/CSA-C22.2 No.60601-2-57:11
《IEC 60601-2-57:2011 EN 60601-2-57:2011》医用电气设备--第2-57部分:治疗、诊断、监测和美容/美学使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-57:2011 EN 60601-2-57:2011 4
《IEC 60601-2-57》医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监护和美容用非激光光源的基本安全和特性要求 IEC 60601-2-57 201.13
《IEC 60601-2-57:2011》医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监护和美容用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求 IEC 60601-2-57:2011 201.13
《CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-57:11》医用电气设备第2-57部分：治疗、诊断、监护和美容用非激光光源设备的基本性能和基本安全专用要求 CAN/CSA-C22.2 No. 60601-2-57:11 201.12

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