手术植入物有源植入式医疗器械第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求检测

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随机文件手术植入物有源植入式医疗器械第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB16174.1-2015/ISO14708-1:2000 28

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手术植入物有源植入式医疗器械第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB16174.1-2015/ISO14708-1:2000 28-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目随机文件

检测标准号 GB 16174.1-2015

检测方法名手术植入物有源植入式医疗器械第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB16174.1-2015/ISO14708-1:2000 28

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

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《GB16174.1-2015ISO 14708-1:2000》手术植入物有源植入式医疗器械第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB16174.1-2015ISO 14708-1:2000
《GB16174.1-2015； ISO 14708-1：2000》手术植入物有源植入式医疗器械第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 GB16174.1-2015； ISO 14708-1：2000
《ISO14708-1:2000》《手术植入物有源植入式医疗器械第1部分：安全、标示和制造商所提供信息的通用要求》 ISO14708-1:2000
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