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进液或进尘的附加要求 医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 家庭环境下使用的医疗设备及医疗系统的要求 IEC 60601-1-11:2010+C1:2011 EN 60601-1-11:2010 8.3
电议
进液或进尘的附加要求 医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 家庭环境下使用的医疗设备及医疗系统的要求 IEC 60601-1-11:2010+C1:2011 EN 60601-1-11:2010 8.3
进液或进尘的附加要求 医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 家庭环境下使用的医疗设备及医疗系统的要求 IEC 60601-1-11:2010+C1:2011 EN 60601-1-11:2010 8.3
检测项目
  • 进液或进尘的附加要求
    医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 家庭环境下使用的医疗设备及医疗系统的要求 IEC 60601-1-11:2010+C1:2011 EN 60601-1-11:2010 8.3-

支持报告类型: 电子报告、纸质报告

支持报告语言: 中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质: CMA;CNAS

服务周期: 3-10个工作日(特殊样品除外)

服务地区: 全国

检测用途: 电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等

取样方式: 快递邮寄或上门取样

样品要求: 样品数量及规格等视检测项而定

服务详情
检测标准
  • 检测项目 进液或进尘的附加要求

    检测标准号 IEC 60601-1-11

    检测方法名 医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准 家庭环境下使用的医疗设备及医疗系统的要求 IEC 60601-1-11:2010+C1:2011 EN 60601-1-11:2010 8.3

    限制说明


服务简介


服务范围:GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。


服务流程



合作机构资质



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相关标准
《GB/T 16886.1-2011》医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中的评价与试验 GB/T 16886.1-2011
《GB/T14233.2-2005》医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物实验方法 GB/T14233.2-2005