医疗电气设备.第2-40部分:肌电图仪和激发响应设备安全的特殊要求检测

电议

人为失误医疗电气设备.第2-40部分:肌电图仪和激发响应设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-40:1998; EN 60601-2-40:1998,YY 0896-2013 46

检测项目

人为失误

医疗电气设备.第2-40部分:肌电图仪和激发响应设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-40:1998; EN 60601-2-40:1998,YY 0896-2013 46-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目人为失误

检测标准号 IEC 60601-2-40

检测方法名医疗电气设备.第2-40部分:肌电图仪和激发响应设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-40:1998; EN 60601-2-40:1998,YY 0896-2013 46

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

《YY 0896-2013/IEC 60601-2-40:1998》医用电气设备第2部分：肌电及诱发反应设备安全专用要求 YY 0896-2013/IEC 60601-2-40:1998
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《IEC 60601-2-40: 2016》医用电气设备第2-40部分：肌电图仪和激发响应设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-40: 2016 201.16
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《IEC 60601-2-40:1998; EN 60601-2-40:1998,YY 0896-2013》医疗电气设备.第2-40部分:肌电图仪和激发响应设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-40:1998; EN 60601-2-40:1998,YY 0896-2013 46
《IEC 60601-2-40:1998; EN 60601-2-40:1998,YY 0896-2013》医疗电气设备.第2-40部分:肌电图仪和激发响应设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-40:1998; EN 60601-2-40:1998,YY 0896-2013 50.1
《IEC 60601-2-40: 2016》医用电气设备第2-40部分：肌电图仪和激发响应设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-40: 2016 201.9
《IEC 60601-2-40:1998; EN 60601-2-40:1998,YY 0896-2013》医疗电气设备.第2-40部分:肌电图仪和激发响应设备安全的特殊要求 IEC 60601-2-40:1998; EN 60601-2-40:1998,YY 0896-2013 50.2

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