医用电气设备-第二部分：心电记录仪的安全与基本性能要求检测

电议

噪声医用电气设备-第二部分：心电记录仪的安全与基本性能要求 IEC60601-2-25:2011 EN60601-2-25:2015 cl.201.12.4.106.1

检测项目

噪声

医用电气设备-第二部分：心电记录仪的安全与基本性能要求 IEC60601-2-25:2011 EN60601-2-25:2015 cl.201.12.4.106.1-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目噪声

检测标准号 IEC 60601-2-25:2011

检测方法名医用电气设备-第二部分：心电记录仪的安全与基本性能要求 IEC60601-2-25:2011 EN60601-2-25:2015 cl.201.12.4.106.1

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

《GB 50073-2013》洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A.3.3
《GB 50472-2008》电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D3.3
《GB 50073-2013》洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录A.3.5
《GB 50591-2010》洁净室施工及验收规范 GB 50591-2010 附录E.4
《GB 50472-2008》电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D3.4
《GB 50472-2008》电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D3.5
《GB 50472-2008》电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D3.6
《GB 50472-2008》电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D3.7
《GB 50472-2008》电子工业洁净厂房设计规范 GB 50472-2008 D3.8

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