最终灭菌医疗器械包装材料.第3部分:纸袋（YY/T 0698.4中规定）、组合袋和卷材（YY/T 0698.5中规定）生产用纸.要求和试验方法检测

电议

荧光亮度最终灭菌医疗器械包装材料.第3部分:纸袋（YY/T 0698.4中规定）、组合袋和卷材（YY/T 0698.5中规定）生产用纸.要求和试验方法 EN 868-3:2017

检测项目

荧光亮度

最终灭菌医疗器械包装材料.第3部分:纸袋（YY/T 0698.4中规定）、组合袋和卷材（YY/T 0698.5中规定）生产用纸.要求和试验方法 EN 868-3:2017-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目荧光亮度

检测标准号 EN 868-3:2017

检测方法名最终灭菌医疗器械包装材料.第3部分:纸袋（YY/T 0698.4中规定）、组合袋和卷材（YY/T 0698.5中规定）生产用纸.要求和试验方法 EN 868-3:2017

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

引用标准

《EN 1041-2008》
《 EN 20187-1993》
《 EN ISO 535-2014》
《 EN ISO 536-2012》
《 EN ISO 1924-2-2008》
《 EN ISO 1974-2012》
《 EN ISO 2758-2014》
《 EN ISO 11607-1/A1-2014》
《 EN ISO 11607-2-2006》
《 ISO 2470-2-2008》
《 ISO 3689-1983》
《 ISO 3781-2011》
《 ISO 5636-3-2013》
《 ISO 5725-2-1994》
《 ISO 6588-2》

被引用标准

《EN 868-3-2009》

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