药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法检测

电议

风量和风速药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法/YBB 00412004-2015

检测项目

风量和风速

药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法/YBB 00412004-2015-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目风量和风速

检测标准号 YBB 00412004-2015

检测方法名药品包装材料生产厂房洁净室（区）测试方法/YBB 00412004-2015

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

《GB 50073-2013》洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录 A.3.1
《2001》生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范 2001
《GB50591-2010》洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 附录 E.11
《GB50591-2010》洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 附录 E.1，E.3
《GB50591-2010》洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 附录 E.1
《GB 50073-2013》洁净厂房设计规范 GB 50073-2013 附录 A.3.5
《GB50591-2010》洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 附录 E.4
《GB50591-2010》洁净室施工及验收规范 GB50591-2010 附录E

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