《《中华人民共和国药典》2020年版，四部，通则 9012》生物样品定量分析方法验证指导原则 《中华人民共和国药典》2020年版，四部，通则 9012
《[H]GCL1-2,SFDA,2005年3月》《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2,SFDA,2005年3月
《2020年版，四部，通则 0431》《中华人民共和国药典》， 2020年版，四部，通则 0431 “质谱法”
《《中华人民共和国药典》 2020年版,四部,通则 0512》高效液相色谱法 《中华人民共和国药典》 2020年版,四部,通则 0512
《[H]GCL2-1》《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》 国食药监注[2005]106号[H]GCL2-1
《《中华人民共和国药典》 2020年版,四部,0431》质谱法 《中华人民共和国药典》 2020年版,四部,0431
《《中华人民共和国药典》 2020年版,四部,9011》药物制剂人体生物利用度和生物等效性指导原则 《中华人民共和国药典》 2020年版,四部,9011
《2020年版，四部，通则，9012》《中华人民共和国药典》， 2020年版，四部，通则，9012 “生物样品定量分析方法验证指导原则”
《2020年版，四部，通则 0512》《中华人民共和国药典》， 2020年版，四部，通则 0512 “高效液相色谱法”
《[H]GCL1-2;》《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2; SFDA,2005年3月