体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语定义和通用要求检测

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组分识别体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语定义和通用要求

检测项目

组分识别

体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语定义和通用要求-null

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目组分识别

检测标准号 GB/T29791.1-2013ISO18113-1:2009

检测方法名体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语定义和通用要求

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

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《GB/T29791.1-2013ISO18113-1:2009》体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语定义和通用要求
《GB/T29791.2-2013》体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第2部分：专业用体外诊断试剂
《GB/T 29791.1-2013 ISO18113-1:2009》体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第1部分：术语定义和通用要求 GB/T 29791.1-2013 ISO18113-1:2009

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