电议
皮内反应试验 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
皮内反应试验 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
检测项目
- 皮内反应试验医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法-null
支持报告类型： 电子报告、纸质报告
支持报告语言： 中文报告、英文报告、中英文报告
报告盖章资质： CMA；CNAS
服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）
服务地区： 全国
检测用途： 电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等
取样方式： 快递邮寄或上门取样
样品要求： 样品数量及规格等视检测项而定
服务详情
检测标准
检测项目 皮内反应试验
检测标准号 GB/T14233.2-2005
检测方法名 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
限制说明
服务简介
服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。
服务流程
合作机构资质
报告样例
平台优势
百检介绍
相关标准
《EN 55011:2016/A11:2020 CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 AS CISPR 11:2017 GB 4824-2019》工业、科学和医疗(ISM)射频设备电磁骚扰特性限值和测量方法 EN 55011:2016/A11:2020 CISPR 11:2015+AMD1:2016+AMD2:2019 AS CISPR 11:2017 GB 4824-2019 6
《EN 61326-2-6:2013,BS EN 61326-2-6:2013》测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性(EMC)的要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 EN 61326-2-6:2013,BS EN 61326-2-6:2013 6.2
《IEC 61326-2-6:2012, IEC 61326-2-6:2020》测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性(EMC)的要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 IEC 61326-2-6:2012, IEC 61326-2-6:2020 7
《IEC 61326-2-6:2012, IEC 61326-2-6:2020》测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性(EMC)的要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 IEC 61326-2-6:2012, IEC 61326-2-6:2020 6.2
《EN 61326-2-6:2013,BS EN 61326-2-6:2013》测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性(EMC)的要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 EN 61326-2-6:2013,BS EN 61326-2-6:2013 7
《EN 61326-2-6:2013,BS EN 61326-2-6:2013》测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性(EMC)的要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 EN 61326-2-6:2013,BS EN 61326-2-6:2013 6.2
《IEC 61326-2-6:2012, IEC 61326-2-6:2020》测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性(EMC)的要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 IEC 61326-2-6:2012, IEC 61326-2-6:2020 7
《IEC 61326-2-6:2012, IEC 61326-2-6:2020》测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性(EMC)的要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 IEC 61326-2-6:2012, IEC 61326-2-6:2020 6.2
《EN 61326-2-6:2013,BS EN 61326-2-6:2013》测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性(EMC)的要求 第26部分：特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备 EN 61326-2-6:2013,BS EN 61326-2-6:2013 7
相关推荐
客服热线
400-101-7153
专属服务：156 0190 2607
企业邮箱： service@baijiantest.com