有源植入医疗器械——电磁兼容性——植入式心脏再同步起搏器、植入式心脏再同步复律除颤器用电磁兼容性测试协议检测

电议

环境电磁场引起的持续故障的防护有源植入医疗器械——电磁兼容性——植入式心脏再同步起搏器、植入式心脏再同步复律除颤器用电磁兼容性测试协议

检测项目

环境电磁场引起的持续故障的防护

有源植入医疗器械——电磁兼容性——植入式心脏再同步起搏器、植入式心脏再同步复律除颤器用电磁兼容性测试协议-null

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目环境电磁场引起的持续故障的防护

检测标准号 ISO14117-2012

检测方法名有源植入医疗器械——电磁兼容性——植入式心脏再同步起搏器、植入式心脏再同步复律除颤器用电磁兼容性测试协议

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

《ISO 14117:2019》有源植入式医疗器械—电磁兼容性—植入式心脏起博器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容性（EMC）测试方案 ISO 14117:2019
《ISO14117-2012》有源植入医疗器械——电磁兼容性——植入式心脏再同步起搏器、植入式心脏再同步复律除颤器用电磁兼容性测试协议
《ISO 14117-2012》有源植入医疗器械——电磁兼容性——植入式心脏再同步起搏器、植入式心脏再同步复律除颤器用电磁兼容性测试协议 ISO 14117-2012
《GB16174.2-2015/ISO14708-2：2005》手术植入物有源植入式医疗器械第2部分：心脏起搏器

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