电议
人员、产品和交叉污染保护 生物安全柜在用医疗器械质量控制技术要求
人员、产品和交叉污染保护 生物安全柜在用医疗器械质量控制技术要求
检测项目
- 人员、产品和交叉污染保护生物安全柜在用医疗器械质量控制技术要求-null
支持报告类型： 电子报告、纸质报告
支持报告语言： 中文报告、英文报告、中英文报告
报告盖章资质： CMA；CNAS
服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）
服务地区： 全国
检测用途： 电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等
取样方式： 快递邮寄或上门取样
样品要求： 样品数量及规格等视检测项而定
服务详情
检测标准
检测项目 人员、产品和交叉污染保护
检测标准号 北京市药监局2016年7号通告
检测方法名 生物安全柜在用医疗器械质量控制技术要求
限制说明
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