电议
全部参数 手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：植入式人工耳蜗的专用要求 YY0989.7-2017
全部参数 手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：植入式人工耳蜗的专用要求 YY0989.7-2017
检测项目
- 全部参数手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：植入式人工耳蜗的专用要求 YY0989.7-2017-
支持报告类型： 电子报告、纸质报告
支持报告语言： 中文报告、英文报告、中英文报告
报告盖章资质： CMA；CNAS
服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）
服务地区： 全国
检测用途： 电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等
取样方式： 快递邮寄或上门取样
样品要求： 样品数量及规格等视检测项而定
服务详情
检测标准
检测项目 全部参数
检测标准号 YY 0989.7-2017
检测方法名 手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：植入式人工耳蜗的专用要求 YY0989.7-2017
限制说明
服务简介
服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。
服务流程
合作机构资质
报告样例
平台优势
百检介绍
相关标准
《ISO14708.7-2013》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：植入式人工耳蜗的专用要求
《YY 0989.7-2017》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 YY 0989.7-2017 27
《YY0989.7-2017》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：植入式人工耳蜗的专用要求 YY0989.7-2017
《YY 0989.7-2017》手术植入物有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 YY 0989.7-2017
《YY0989.7-2017》手术植入物有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求
《YY 0989.7-2017》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 YY 0989.7-2017 24
《YY0989.7-2017》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求
《YY 0989.7-2017》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 YY 0989.7-2017
《YY0989.7-2017ISO 14708-7:2013》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 YY0989.7-2017ISO 14708-7:2013
《YY0989.7-2017》手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求
《YY 0989.7-2017》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 YY 0989.7-2017 27
《YY0989.7-2017》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：植入式人工耳蜗的专用要求 YY0989.7-2017
《YY 0989.7-2017》手术植入物有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 YY 0989.7-2017
《YY0989.7-2017》手术植入物有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求
《YY 0989.7-2017》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 YY 0989.7-2017 24
《YY0989.7-2017》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求
《YY 0989.7-2017》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 YY 0989.7-2017
《YY0989.7-2017ISO 14708-7:2013》手术植入物 有源植入式医疗器械 第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求 YY0989.7-2017ISO 14708-7:2013
《YY0989.7-2017》手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求
客服热线
400-101-7153
专属服务：156 0190 2607
企业邮箱： service@baijiantest.com