电议
温、湿度验证 《药品GMP指南-无菌药品》2010年版
温、湿度验证 《药品GMP指南-无菌药品》2010年版
检测项目
- 温、湿度验证《药品GMP指南-无菌药品》2010年版-
支持报告类型： 电子报告、纸质报告
支持报告语言： 中文报告、英文报告、中英文报告
报告盖章资质： CMA；CNAS
服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）
服务地区： 全国
检测用途： 电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等
取样方式： 快递邮寄或上门取样
样品要求： 样品数量及规格等视检测项而定
服务详情
检测标准
检测项目 温、湿度验证
检测标准号 GMP
检测方法名 《药品GMP指南-无菌药品》2010年版
限制说明
服务简介
服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。
服务流程
合作机构资质
报告样例
平台优势
百检介绍
相关标准
《GMP》《药品GMP指南》（国家食品药品监督管理局认证管理中心编写）（2010年版）无菌药品3.2.4C(1)
《GB/T 34399-2017》《药品GMP指南-无菌药品》2010年版《冷库设计规范》GB50072-2010《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》GB/T34399-2017
《药品GMP指南无菌药品2011》药品GMP指南
《GMP》《药品GMP指南》（国家食品药品监督管理局认证管理中心编写）（2010年版）无菌药品10.3.2D.(3）空载热分布、E.(1)热穿透试验和满载热分布
《GMP》《药品GMP指南-无菌药品》2010年版
《GB 8599-2008》《大型蒸汽灭菌器技术要求自动控制型》GB8599-2008《药品GMP指南-无菌药品》2010年版
《JB/T 20032-2012》《药用真空冷冻干燥机》JB/T20032-2012《药品GMP指南-无菌药品》2010年版
《GMP》《药品GMP指南-无菌药品》2011年第1版
《药品GMP指南 无菌药品2011》药品GMP指南 药品GMP指南 无菌药品2011
《GB 8599-2008》大型蒸汽灭菌器技术要求自动控制型 GB 8599-2008 药品GMP指南-无菌药品 2010年版
《GB/T 34399-2017》《药品GMP指南-无菌药品》2010年版《冷库设计规范》GB50072-2010《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》GB/T34399-2017
《药品GMP指南无菌药品2011》药品GMP指南
《GMP》《药品GMP指南》（国家食品药品监督管理局认证管理中心编写）（2010年版）无菌药品10.3.2D.(3）空载热分布、E.(1)热穿透试验和满载热分布
《GMP》《药品GMP指南-无菌药品》2010年版
《GB 8599-2008》《大型蒸汽灭菌器技术要求自动控制型》GB8599-2008《药品GMP指南-无菌药品》2010年版
《JB/T 20032-2012》《药用真空冷冻干燥机》JB/T20032-2012《药品GMP指南-无菌药品》2010年版
《GMP》《药品GMP指南-无菌药品》2011年第1版
《药品GMP指南 无菌药品2011》药品GMP指南 药品GMP指南 无菌药品2011
《GB 8599-2008》大型蒸汽灭菌器技术要求自动控制型 GB 8599-2008 药品GMP指南-无菌药品 2010年版
客服热线
400-101-7153
专属服务：156 0190 2607
企业邮箱： service@baijiantest.com