医用电气设备--第2-16部分: 血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求检测

电议

透析液和置换液温度医用电气设备--第2-16部分: 血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-16:2018, EN 60601-2-16:2019

检测项目

透析液和置换液温度

医用电气设备--第2-16部分: 血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-16:2018, EN 60601-2-16:2019-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目透析液和置换液温度

检测标准号 IEC 60601-2-16

检测方法名医用电气设备--第2-16部分: 血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-16:2018, EN 60601-2-16:2019

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

《GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16:1998》医用电气设备第2-16部分：血液透析机、血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要求 GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16:1998
《GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16：1998》医用电气设备第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备安全专用要求 GB 9706.2-2003/IEC 60601-2-16：1998
《IEC 60601-2-16:2012, EN 60601-2-16:2015,IEC 60601-2-16:2018; EN IEC 60601-2-16:2019》医用电气设备第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备基本安全和基本性能的专用要求 IEC 60601-2-16:2012, EN 60601-2-16:2015,IEC 60601-2-16:2018; EN IEC 60601-2-16:2019
《IEC 60601-2-16:2018, EN 60601-2-16:2019》医用电气设备--第2-16部分: 血液透析,血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-16:2018, EN 60601-2-16:2019

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