电议
不溶性微粒 外科植入物 有源植入医疗器械 第3部分:神经刺激器 ISO 14708-3:2017
不溶性微粒 外科植入物 有源植入医疗器械 第3部分:神经刺激器 ISO 14708-3:2017
检测项目
- 不溶性微粒外科植入物 有源植入医疗器械 第3部分:神经刺激器 ISO 14708-3:2017-
支持报告类型： 电子报告、纸质报告
支持报告语言： 中文报告、英文报告、中英文报告
报告盖章资质： CMA；CNAS
服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）
服务地区： 全国
检测用途： 电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等
取样方式： 快递邮寄或上门取样
样品要求： 样品数量及规格等视检测项而定
服务详情
检测标准
检测项目 不溶性微粒
检测标准号 ISO 14708-3:2017
检测方法名 外科植入物 有源植入医疗器械 第3部分:神经刺激器 ISO 14708-3:2017
限制说明
服务简介
服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。
服务流程
合作机构资质
报告样例
平台优势
百检介绍
相关标准
引用标准
《IEC 60601-1-2005》
《 IEC 60601-1 AMD 1-2012》
《 IEC 60601-1-2-2014》
《 IEC/TR3 61000-2-3-1992》
《 IEC/TR 61000-2-5-2017》
《 IEC/TR 61000-2-7-1998》
《 IEC 61000-4-3 AMD 1-2007》
《 IEC 61000-4-3 AMD 2-2010》
《 IEC 62226-2-1-2004》
《 ISO/TS 10974-2012》
《 ISO 14117-2012》
《 ISO/TR 14283-200》
《 IEC 60601-1 AMD 1-2012》
《 IEC 60601-1-2-2014》
《 IEC/TR3 61000-2-3-1992》
《 IEC/TR 61000-2-5-2017》
《 IEC/TR 61000-2-7-1998》
《 IEC 61000-4-3 AMD 1-2007》
《 IEC 61000-4-3 AMD 2-2010》
《 IEC 62226-2-1-2004》
《 ISO/TS 10974-2012》
《 ISO 14117-2012》
《 ISO/TR 14283-200》
被引用标准
《ISO 14708-3-2008》
客服热线
400-101-7153
专属服务：156 0190 2607
企业邮箱： service@baijiantest.com