医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年3月1日实施） 2015年检测

电议

悬浮粒子（尘埃粒子）医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年3月1日实施） 2015年

检测项目

悬浮粒子（尘埃粒子）

医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年3月1日实施） 2015年-/

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目悬浮粒子（尘埃粒子）

检测标准号 2015年

检测方法名医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械（2015年3月1日实施） 2015年

限制说明 /

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

《2020年版》中国药典 2020年版四部通则（0401）（紫外-可见分光光度法）
《2020年版》中国药典 2020年版四部通则（4011）（急性全身毒性检查法）
《2020年版》中国药典 2020年版四部通则(0861)
《2020年版》中国药典 2020年版四部通则（0406）（原子吸收分光光度法）
《2020年版》中国药典 2020年版四部通则(1148)（溶血与凝聚检查法）
《2020年版》中国药典 2020年版四部通则（0821）（重金属检查法）
《2020年版》中国药典 2020年版四部通则（0902）（澄清度检查法）
《2020年版》中国药典 2020年版四部通则 (1105)、(1106)、(1107)
《2020年版》中国药典 2020年版四部通则（0631）（pH值测定法）
《2020年版》中国药典 2020年版四部通则（0901）（溶液颜色检查法）

电话咨询

扫码优惠

我要检测