医疗器械质量管理体系用于法规的要求检测

电议

医疗器械质量管理体系认证规则医疗器械质量管理体系用于法规的要求 ISO 13485:2016

检测项目

医疗器械质量管理体系认证规则

医疗器械质量管理体系用于法规的要求 ISO 13485:2016-

支持报告类型：电子报告、纸质报告

支持报告语言：中文报告、英文报告、中英文报告

报告盖章资质： CMA；CNAS

服务周期： 3-10个工作日（特殊样品除外）

服务地区：全国

检测用途：电商平台入驻；商超卖场入驻；产品质量改进；产品认证；出口通关检验等

取样方式：快递邮寄或上门取样

样品要求：样品数量及规格等视检测项而定

服务详情

检测标准

检测项目医疗器械质量管理体系认证规则

检测标准号 ISO 13485-2016

检测方法名医疗器械质量管理体系用于法规的要求 ISO 13485:2016

限制说明

服务简介

服务范围：GB、GB/T、FZ/T品控检测、各类电商平台、商超卖场入驻质检。

服务流程

合作机构资质

报告样例

平台优势

百检介绍

相关标准

引用标准

《ISO 9000-2015》
《 ISO 9001-2015》
《 ISO 10012-2003》
《 ISO 11607-1-2006》
《 ISO 11607-2-2006》
《 ISO 14644-1-2015》
《 ISO 14644-2-2015》
《 ISO 14644-3-2005》
《 ISO 14644-4-2001》
《 ISO 14644-5-2004》
《 ISO 14644-7-2004》
《 ISO 14644-8-2013》
《 ISO 14644-9-2012》
《 ISO 14644-10-2013》
《 ISO 14698-》

被引用标准

《ISO 13485-2003》
《 ISO/TR 14969-2004》

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