BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶,通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科口罩的防护性能和安全性,该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式,不仅保证了实验结果的准确性,而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。
口罩细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
1、A路采样流量:参数范围,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;zui大允许误差:优于2.5%;
B路采样流量:参数范围,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;zui大允许误差:优于2.5%;
2、喷雾流量:参数范围,(8~10)L/min;分辨率,0.1L/min;zui大允许误差:优于5.0%;
3、蠕动泵流量:参数范围,(0.006~3.0)mL/min;分辨率,0.001ml/min;zui大允许误差:优于2.5%;
4、A路流量计前压力:参数范围,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;zui大允许误差:优于2.5%;
B路流量计前压力:参数范围,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;zui大允许误差:优于2.5%;
5、喷雾流量计前压力:参数范围,(0~300)kPa;分辨率,0.1kPa;zui大允许误差:优于2.5%;
6、气雾室负压:参数范围,(-90~-120)Pa;分辨率,0.1Pa;zui大允许误差:优于2.0%;
7、数据存储能力:>100000组;
8、空气过滤器特性:对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%;
9、气溶胶发生器质量中值直径:平均颗粒直径(3.00.3)μm,几何标准差≤1.5。
口罩颗粒过滤效率PFE熔喷布测试,适用于测试40-99.999%等级口罩效率测试,根据国际标准对口罩进行测试。整个测试台的设计结构紧密、轻便,而且在运行测试过程中,仅仅需要额外提供合适的电源和压缩空气(无水、无油),适合于实验室、工厂等场合使用。