随着国外疫情的日益严峻趋势，口罩、防护服、红外体温计等防护器械的海外认证注册成了热点，客户出口国外的热情不减，CE认证广告也铺天而来，各种五花八门的证书也开始在坊间出现，小编希望此文关于非灭菌口罩CE认证的分析能给大家带来帮助。如果您在认证过程中遇到一些问题，欢迎拨打400-101-7153咨询我们将尽快安排人员回复，愿在特殊时期运用专长，尽一份绵薄之力。
欧洲法规对口罩管控概况
正如中国对于口罩的管控分为医用和民用两种，欧洲对口罩的管控也分为如下两类：
（1）医用口罩需要满足医疗器械指令（93/42/EEC，将在2020年5月26日被（EU）2017/745替换）的要求。医用口罩按照欧洲医疗器械分类规则为I类器械，又分为无菌类和非无菌类。鉴于欧洲的法规在转换期，如果是新企业，现在来申请无菌类的医用口罩想短时间完成几无可能。
（2）民用口罩则需要满足个人防护指令（（EU）2016/425）的要求。口罩申请PPE的证书需要由具备对应产品范围资格的公告机构来颁发CE证书，才可以满足欧洲要求。对于民用口罩的认证，本文不作为重点讨论。
图1 各类口罩欧洲合规路径
从上可以看出，对于生产医用口罩的企业，目前要快速取得进入欧盟市场的准入，只有非灭菌口罩这个选择。因此本文我们重点讨论对于I类非无菌器械的欧洲市场准入的要求。
欧盟对I类医疗器械的市场准入指南
对于如何给非灭菌口罩做CE认证，众说纷纭，谁是谁非，我们应以欧盟官方指南为依据。下图是欧盟官方在2019年12月发布的*新指南文件，名称是《I类医疗器械制造商指南》。
图2 指南文件标题
作为非无菌一次性医用口罩的制造商，如何合法的将产品卖到欧盟市场，我们来看该指南的目录文件即可以比较清晰的了解相关路径，如下图：
图3 指南目录
说明：其中第3条的d款仅适用于I*类（灭菌，测量功能，重复使用）的器械。所以对于非无菌一次性医用口罩的制造商，如果需要符合欧盟医疗器械法规，就需要满足如下各项要求：
(1)质量管理程序体现MDR的要求（满足上述第0条）；
(2) 编制MDR技术文件（满足上述第3条的a/b/c/e款，第4、5、6、8条）；
(3) 指定欧盟授权代表，完成欧洲注册（满足上述第7条）。
因此，是否符合欧盟MDR法规是要看你是否：
(1) 有符合欧盟法规的一整套技术文件；
(2) 是否指定了欧盟授权代表；
(3) 是否完成了欧洲主管当局的注册。
欧洲采购商的合规审查关注什么
近期我们获取很多来自欧洲的采购商的问询和核实信息的邮件，从中可以看出其合规审查关注的内容主要包括如下方面：
（1）欧盟授权代表是否被指定；
（2）是否符合指令的要求，包括签署DOC，提供技术文件和完成注册；
（3）是否完成了产品检测；
（4）是否准确区分无菌和非无菌产品的差异；
（5）标签的准确性。
1.欧盟授权代表信息
我们近期收到意大利采购方的邮件，对方需要采购的防疫物资非常紧急，发件人是采购公司负责合规审查的职员，其核实的内容是欧盟授权代表的信息。
图4 欧洲采购方邮件1
2.欧盟授权代表和指令合规
采购新冠检测试剂的采购商的邮件，可见其核实的是欧盟授权代表的信息，以及制造商是否符合98/79/EC体外诊断指令的要求。这个要求就包括编制技术文件和在欧盟注册的内容。
图5 欧洲采购方邮件2
3.是否进行了产品检测
下图是欧洲买家质疑中国制造商提供的MDD证书，没有送样测试的CE是不靠谱的证书。
图6 欧洲采购方邮件3
4.区分无菌口罩和非无菌口罩的证件
如前面所述，对于无菌口罩属于一类灭菌医疗器械，需要公告机构发证书。如果你使用非无菌的CE认证文件，向欧洲销售无菌产品，将会导致不能顺利清关。如下图，采购商核实公告机构证书的邮件。
图7 欧洲采购方邮件4
5.标签的准确性
对于新进入医疗器械行业的企业，需要特别关注出口欧洲产品的标签设计。按照欧盟标准的要求，标签至少需要包括如下信息：
1、制造商名称和地址
2、欧盟授权代表的名称和地址
3、产品名称、型号
4、产品有效期信息
5、非灭菌标志
6、不能重复使用的标志
7、批号
8、CE标志
图8 标签
汇总下：如果你只是想拿个证书作为宣传，证书的真假与时间其实在此没有必要讨论，关健是费用，时间都不合你的意！如果你要在欧盟、美国市场销售，建议去找专业程度高的公司，请不要过多的纠结费用与时间，按流程办事，您的企业才会避免商业风险，试想下，您把产品漂洋过海了，到了对方国家的海关却不能清关，再原路返回，损失该有多大，那时你还会后悔当初该花却被你省下的银子，值吗？
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