医疗器械厂商在进行风险管理工作时，一般会考虑到材料的生物学危害，那怎样才能证明材料的安全性呢？进行生物相容性测试是明智之选。考虑到医疗器械类别多种多样，用到的材料也繁多复杂，因此测试项目会出现较大差异。
举个例子，材料成熟且成分单一、用到风险低的非侵入器械可能进行“基础三项”就足矣，但对於材料新颖、用到风险高的植入器械来讲，可能就需要进行更多的测试项目。那么，厂商该如何选择恰当的测试项目呢？
医疗器械的类别
生物学评价的核心是关注材料的安全性。不同材料、不同用到部位、以及不同接触时长都会导致不一样的生物学危害，因此进行的测试项目也会有所不同。为了让厂商更简单地识别和明确测试项目，生物学评价的参考标准ISO10993-1:2018按照人体接触性质和接触时间对医疗器械进行了分类。
1.按人体接触性质分类
按照人体接触性质，医疗器械可分为三种情况：表面接触、外部接入和植入。
表面接触器械
关于这一条分类标准，大家要关注器械与人体表面接触部位的性质。**种情况是仅与完整皮肤接触的器械，常见的器械有压缩绷带、固定带、电*片、体外假体等；第二种情况是与无损伤粘膜接触的器械，比如导尿管、气管插管、支气管镜、胃镜、肠镜等；第三种情况是与伤口或损伤表面接触的器械，*常见的产品就是创可贴，其它产品还包括各种敷料或封闭敷贴等。
外部接入器械
外部接入器械的分类要考虑到应用部位，一般分为三种情况：1）与血路间接接触的器械，一般指与血路上某一点接触并作为管路向血管系统输入的器械，典型代表是输液器和输血器；2）与组织、骨或牙髓/牙本质系统接触的器械，相对应的代表器械有腹腔镜、关节内窥镜、牙科填充物等；3）与循环血液接触的器械，比如透析器、透析管路及附件、血管内导管、临时性起搏电*等等。
植入器械
按照植入物的接触部位，植入器械可分为两类：1）与组织/骨接触的器械，与组织和组织液接触的典型器械有乳房植入物、起搏器、植入性给药器械、人工肌腱等，与骨接触的代表器械有人工关节、骨钉骨板、骨水泥等；2）与血液接触的器械，举个例子心脏瓣膜、人工血管等。
2.按接触时间分类
根据接触时间，医疗器械可以明确分为三类：1）短期接触(A):24小时内一次、多次或重复使用或接触的器械；2）长期接触(B):24小时至30天内一次、多次或重复长期用到或接触的器械；3）持久接触(C):30天以上一次、多次或重复长期使用或接触的器械。
特别要注意的是，对于多次接触的器械，在分类时要考虑潜在的累积效应，要计算接触过程中总的跨越时间。例如，烧伤病人在使用敷贴时，由于换药时使用的是同一规格型号的产品且换药间隔很短，所以不能将单个的敷贴孤立来看，而应该考虑多个产品的累积作用，将使用时间叠加。
另外，该标准明确提到，如果一种材料或器械兼属于两种以上的时间分类，应采用较严的试验或评价考虑。
目前，虽然市场上有很多成熟的第三方检测机构能够从测试项目选择、到开展测试、再到出具报告，帮助医疗器械厂商完成生物学评价工作，但古话说得好“知其然，知其所以然”，特别是在测试项目选择阶段，大家如果能够清晰地识别出产品要做哪些相容性测试，这一定可以让你事半功倍。
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