出口煤焦油中喹啉不溶物怎么检测?目前对于出口煤焦油中喹啉不溶物有对应的检测方法标准依据。今天百检网就给大家介绍一下出口煤焦油中喹啉不溶物的测定方法相关信息。
检测方法标准依据：SN/T 0542-2010 出口煤焦油中喹啉不溶物的测定
1 范围
本标准规定了采用过滤法测定出口煤焦油中喹啉不溶物的含量。
本标准适用于出口煤焦油中喹啉不溶物的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其*新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 2288 焦化产品水分测定方法
3 方法提要
将一定质量的煤焦油试样溶解在热喹晽中，经过滤、干燥、称量，计算不溶物的含量，以质量分数表示。
4 试剂
4.1 喹啉，分析纯。
4.2 甲苯，分析纯
4.3 丙酮，分析纯
4.4 盐酸：化学纯，配成1：1的水溶液。
4.5 藻土：化学纯，粒度直径约0.125mm(120目)，试验前在105℃±1℃下干燥2h。
警告——试剂有毒且易燃，操作时应隔离火源并在通风橱内进行。
5 仪器和设备
5.1 干燥器。
5.2 真空泵：1400r/min。
5.3 抽滤瓶：容积1000mL。
5.4 玻璃烧杯：容积100mL，试验前在105℃±1℃干燥至恒重。
5.5 分析天平：感量0.1mg。
5.6 电热恒温干燥箱。
5.7 恒温水浴：控制水浴温度75℃±5℃C。
5.8 玻璃坩埚式过滤器(简称过滤器)：P7(G4)，容积25mL~40m，试验前在105℃±1℃干燥至恒重。
6 分析步骤
6.1称取约1.0g干燥过的硅藻土，置于洁净过滤器(5.8)中，立即称量，精确至0.0001g。
6.2 称取约5.0g试样(精确至0.0001g)，置于100mL烧杯(5.4)中，加入20mL喹啉(4.1)，用玻璃棒搅拌。再将烧杯置于75℃±5℃的恒温水浴(5.7)中，不断搅拌溶解20min。
6.3 将上述加热溶解后的混合试样倒入用喹啉(4.1)湿润过的过滤器(6.1)中，每次加3mL~5mL，真空抽滤。再用30mL热喹啉(4.1)(75℃±5℃)分6~8次清洗烧杯，并将洗涤液倒过滤器(6.1)中过滤。
6.4 用50mL甲苯(4.2)分6~8次洗涤过滤残渣，抽滤。然后用50mL丙酮(4.3)用同样方法洗涤洗涤完后继续抽滤不少于5min。
6.5 移开过滤器，用滤纸擦净过滤器的外部。将此带有不溶物的过滤器置于恒温干燥箱(5.6)中，在105℃±1℃下干燥Ⅰh取出，置于干燥器中冷却1h后称量，精确至0.0001g。重复恒温干燥操作，直至恒重。
注：试验完毕，将过滤器浸入1：1盐酸溶液中煮沸，以除去积尘。用蒸馏水彻底清洗，干燥至恒重后，放人干燥器中待用。
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关于出口煤焦油中喹啉不溶物检测测定方法相关信息就介绍到这里。做检测，上百检，百检网为您带来一站式检测服务。
