标准简介
本标准适用于体外诊断产品生产商、临床实验室、室间质量评价及能力验证组织者。本标准适用的待评价样品包括标准物质、校准物、室内质控物和室间质评/能力验证物质等制备物。英文名称：Guideline for evaluation of matrix effects and commutability
标准状态：现行
中标分类：医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C50卫生综合
ICS分类：医药卫生技术>>11.020医学科学和保健装置综合
发布部门：卫生部
发布日期：2011-12-14
实施日期：2012-06-01
出版日期：2012-06-01
页数：12页
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由卫生部临床检验标准专业委员会提出。本标准起草单位:卫生部临床检验中心。本标准主要起草人:张传宝、闫颖、周伟燕、张天娇、赵海舰、陈文祥。
