人造器官测试报告在如何办理?人造器官测试标准和检测项目是什么?百检网第三方检测机构为客户带来一站式检测体验，百检工程师会根据您人造器官测试需求，制定方案、安排检测、出具报告，具体如下。
人造器官测试范围：
3d打印人造器官，人造仿真器官，人造骨架器官，植入式人造器官，人造器官仿生制造，中空纤维人造器官等。
百检网第三方机构检测服务范围广泛，我们会根据您的实际产品需求进行安排。
人造器官测试项目：
功能性测试，表面凝血检测，3d打印检测，损伤程度检测，生物相容性检测，抗凝血检测，生物学效应评价测试，人造器官测试等。(对于检测产品具体要做哪些检测项目，百检工程师会与您进一步沟通确认，以满足您的检测需求)
人造器官测试报告办理流程
1、致电百检网，工程师对接
2、确认检测方案和报价
3、签署保密协议书，安排检测
4、寄样实验室
5、7-10个工作日左右完成试验
6、中后期服务，邮寄检测报告
人造器官测试标准：
ISO 7199 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—血气交换器(充氧器)
ISO 15674 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—硬壳心脏切开术/静脉储液系统(带/不带过滤器)和软静脉储液袋
ISO 15675 AMD 1-2020心血管植入物和人造器官—体外循环系统—动脉血液过滤器
ISO/TR 140-1387-2006心血管植入物和人造器官 预定位体外循环设备安装检查表
MS ISO 15674-2011心血管植入物和人造器官—心脏切开术/静脉硬体储血系统(具有/不具有过滤器)和软性静脉储血袋
MS ISO 15675-2011心血管植入物及人造器官—心肺转流系统—动脉血液管路过滤器
MS ISO 15676-2011心血管植入物和人造器官—心肺旁路一次性软管填料和体外膜肺(ECMO)的要求
SNI 16-6636-2002心血管与人造器官植入 - 血气交换器(氧合器)
(如果您有指定检测标准可告知我们，如果没有，百检工程师会根据您需要检测需求选择合适的检测标准与您沟通)
人造器官测试报告有什么作用?
1、市场销售报告，出具产品检测报告，让消费者进一步信服您的商品，提升商品的品牌知名度
2、改进商品使用，依据产品检测报告改进自己的产品品质，提高质量减少生产成本费用
3、产品研发，让百检检测帮助您进行产品研发试验，减少产品研发周期时间，减少产品研发成本费用
4、科学研究论文，文献数据使用。(您可以指定给我们科研所相应的执行标准以及具体化的试验方法)
人造器官测试服务，找百检网第三方检测机构，我们期待与您的合作。
