CFR 21-803.52-2014 CFR 21-803.52-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.52节:如果我是一个制造商,必须我在个人的不良事件报告提交什么信息?

百检网 2021-08-20

标准号：CFR 21-803.52-2014
中文标准名称：CFR 21-803.52-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.52节:如果我是一个制造商,必须我在个人的不良事件报告提交什么信息?
英文标准名称：Food and Drugs. Part803:Medical device reporting (Eff. 8-14-15). Section803.52:If I am a manufacturer, what information must I submit in my individual adverse event reports?
发布日期：2014-02-14
实施日期：2014-02-14

百检能给您带来哪些改变？

1、检测行业全覆盖，满足不同的检测；

2、实验室全覆盖，就近分配本地化检测；

3、工程师一对一服务，让检测更精准；

4、免费初检，初检不收取检测费用；

5、自助下单快递免费上门取样；

6、周期短，费用低，服务周到；

7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质；

8、检测报告权威有效、中国通用；

客户案例展示

相关商品

上一篇《CSN 27 4012-1995 CSN 27 4012-1995 客梯和货梯的建造及安装安全规则．现存建筑中梯子的安装》

下一篇《SAE AMS 5925A-2006 SAE AMS 5925A-2006 15.5Cr 1.8Mo 0.20N (0.37 - 0.45 C)电渣重熔的耐腐蚀钢棒材、线材和锻件》

版权与免责声明

①本网注名来源于“互联网”的所有作品，版权归原作者或者来源机构所有,如果有涉及作品内容、版权等问题，请在作品发表之日起一个月内与本网联系，联系邮箱service@baijiantest.com，否则视为默认百检网有权进行转载。

②本网注名来源于“百检网”的所有作品，版权归百检网所有，未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。想要转载本网作品，请联系:service@baijiantest.com。已获本网授权的作品，应在授权范围内使用，并注明"来源：百检网"。违者本网将追究相关法律责任。

③本网所载作品仅代表作者独立观点，不代表百检立场，用户需作出独立判断，如有异议或投诉，请联系service@baijiantest.com

相关问答

最新资讯