正骨水分析测试

百检网 2021-09-15

判别: (1)取本品数滴点于滤纸上,挥干后置紫外光灯(365nm)下检视,显淡黄
色荧光。
  (2)取本品15ml,置分液漏斗中,加石油醚(30~60℃)25ml,振摇提取,分取基层
溶液,于水浴上蒸干,加75%乙醇4ml使消融,滤过,滤液作为供试品溶液。另取降香对
照药材1g,加75%乙醇10ml浸渍30分钟,滤过,滤液于水浴上稀释至2ml,作为比照药材
溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)实验,吸收供试品溶液与比照药材溶液各3μl,划分
点于统一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液(90:9:
1)为开展剂,开展,掏出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与比照
药材色谱响应的位置上,显不异颜色的黑点。
(3)取本品作为供试品溶液。另取丹皮酚比照品,加60乙醇制成每一1ml含0.5mg的溶液,
作为比照品溶液,照薄层色谱法(附录ⅥB)实验。取上述供试品溶液10μl与比照品溶
液5μl,划分点于统一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯(20:
1)为开展剂,开展,掏出,晾干,喷以盐酸酸性5三氯化铁乙醇溶液,加热至黑点显色清
晰。供试品色谱中,在与比照品色谱响应的位置上,显不异颜色的黑点。
(4)取本品15ml,置水浴上蒸干,残渣加乙醇1ml使消融,作为供试品溶液。另取两面针
比照药材1g,加乙醇15ml,超声处置30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使消融,作
为比照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)实验,吸收上述两种溶液各4μl,划分点于
统一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲醇(25:2:0.1)为展
开剂,开展,掏出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与比照药材色谱
响应的位置上,显不异颜色的荧光黑点。
  性状: 本品为棕赤色的廓清液体;气芬芳。
  检验: 乙醇量 应为56~66%(附录Ⅸ M)。
  其余 应合适酊剂项下无关的各项划定(附录Ⅰ N)。
制法:以上二十六味,除了徐长卿、两面针、降香、薄荷脑、樟脑及部门五味藤
(41.7g)外,其他九龙川等二十味及残剩的五味藤,置回流提取罐中,参加乙醇1000ml
及水适量,密闭,加热回流提取7小时后,进行蒸馏,采集蒸馏液约1200ml。取徐长卿、
两面针、降香及五味藤等四味,划分破坏成粗粉,参加上述蒸馏液中,搅匀,浸渍48小时。
取浸渍液,参加薄荷脑、樟脑,搅拌使消融,滤过,调整总量至100ml,即患上。
  处方: 九龙川    木香    海风藤   土鳖虫
       豆豉姜    猪牙皂   香加皮   莪术
       买麻藤    过江龙   香樟   徐长卿
       降香     两面针   碎骨木   羊耳菊
       虎杖     五味藤   千斤拔   朱砂根
       横经席    穿壁风   鹰不扑   草乌
       薄荷脑    樟脑
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