性状：本品为棕黄色至红棕色的液体；气香，味微苦、甘。
处方：丁公藤2500g桂枝75g麻黄93.8g羌活7.5g
当归7.5g川芎7.5g白芷7.5g补骨脂7.5g
乳香7.5g猪牙皂7.5g陈皮33.1g苍术7.5g
厚朴7.5g香附7.5g木香7.5g枳壳50g
白术7.5g山药7.5g黄精20g菟丝子7.5g
小茴香7.5g苦杏仁7.5g泽泻7.5g五灵脂7.5g
蚕砂16.2g牡丹皮7.5g没药7.5g
制法：以上二十七味，除了乳香、五灵脂、木香、没药、麻黄、桂枝、白芷、小
茴香、羌活、猪牙皂外，其他丁公藤等十七味混匀，蒸2小时，掏出，放冷，与上述各
味归并，置容器内，参加白酒10kg，密闭浸泡30～40天，滤过，即患上。
判别：(1)取本品10ml，蒸干，加无水乙醇10ml使消融，滤过，取滤液1ml,蒸
干后加水1ml,水溶液呈混浊，加氢氧化钠试液1滴，摇匀，溶液即廓清，加稀盐酸1滴
，溶液变混浊。
(2)取本品，作为供试品溶液。另取丁公藤比照药材1g，加无水乙醇10ml，加热回
流30分钟，滤过，滤液作为比照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）实验，吸收上述
两种溶液各10μl,划分点于统一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－丙酮－甲酸(16:4:0.3)为开展
剂，开展，掏出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与比照药材色
谱响应的位置上，显不异颜色的荧光黑点；喷以氢氧化钠试液，黑点荧灼烁显加强。
(3)取本品30ml，蒸去乙醇，稀释至约2ml,加乙醚10ml与浓氨试液1ml,密塞，安排
2小时，不时振摇，分取醚层，加盐酸１滴，挥去乙醚，加甲醇2ml,滤过，滤液作为供
试品溶液。另取盐酸麻黄碱比照品，用甲醇制成每一1ml含1mg的溶液，作为比照品溶液。
照薄层色谱法（附录ⅥB）实验，吸收上述两种溶液各10μl,划分点于统一硅胶Ｇ薄层
板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液(20:3:0.5)为开展剂，开展，掏出，晾干，喷以茚三酮
试液，在105℃加热约10分钟。供试品色谱中，在与比照品色谱响应的位置上，显不异
颜色的黑点。
检验：乙醇量应为35～45％（附录ⅨM）。
总固体细密量取本品25ml，置称定重量的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥至恒重
，遗留残渣不患上少于1.2％。
其余应合适酒剂项下无关的各项划定（附录ⅠM）。
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