的定义和目的
指令2011/65/EU（又称为.2指令）是对**个欧盟指令2002/95 / EC的改版。新指令于2011年7月21日生效，并与新立法框架保持一致。它规定了限制在电气和电子设备（EEE）中使用有害物质的规则。这样的有害物质是例如汞，铅，镉，多溴联苯，邻苯二甲酸二丁酯，邻苯二甲酸二异丁酯，六价铬，多溴联苯醚等。在产品生命周期的末期进行管理可能会带来挑战，因此，该指令限制了它们在初始阶段（即在产品制造期间）的使用，并有助于使它们远离废物流。
.2指令进一步提供了保护人类健康和环境以及无害环境的回收和废弃EEE处置的法规。有许多目标，但*重要的目标之一是减轻行政负担，并确保与新的政策和法规保持一致。例如，那些与在欧盟范围内销售产品的新立法框架有关的法律。
为证明CE符合 2011/65/EU，电子和电气设备制造商必须进行合格评定，准备合格声明并在其产品上贴有CE标记，然后才能将其投放到欧盟市场。指令不仅对制造商承担法律义务，而且对授权代表，进口商和分销商（包括零售商）也承担法律义务。
范围
与 2002/95/EC相比，不仅扩大了产品范围，而且对EEE制造商施加了新的义务，要求他们准备欧盟合格声明并在成品上贴上CE标志。后者被包含在指令范围内，因为原始的指令没有任何说明CE符合性的正式标记要求，这使许多制造商设计了自己的符号并发布了其“合格声明”版本。
（2011/65/EU）指令产品范围
1、大大小小的家用电器
2、IT和通讯设备
3、照明设备
4、消费设备
5、电气和电子工具
6、自动点胶机
7、玩具;
8、休闲和运动器材
9、医疗设备，包括体外诊断医疗设备
10、监测和控制手段，包括具有工业目的的手段
11、这些类别中未涵盖的任何其他电气和电子设备-采用此更改的截止日期为2019年7月22日。
（2011/65/EU）指令不包括产品
1、具有特定军事用途的设备
2、太空设备
3、专门设计为属于本指令范围之外的另一种设备的一部分的设备，并且仅当该设备属于该设备并且只能由同一专
4、门设计的设备替换时才能履行其功能
5、大型固定式工业工具
6、用于人员或货物的运输工具，但未经型号认可的电动两轮车除外
7、有源植入式医疗设备
8、大型固定装置
9、光伏板，协助公共，商业，工业和住宅应用生产太阳能
10、专为研发而设计的设备
11、其他。
办理欧盟CE认证指令流程
1、项目申请——向检测机构监管递交CE认证申请。
2、资料准备——根据CE认证要求，企业准备好相关的认证文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发证书——报告审核无误后，颁发CE认证证书。
如果您想办理 欧盟
CE认证技术咨询或者想了解更多资讯，请点击上海百检网【在线咨询】或者致电。
