每个企业都想要将产品做大做强，让产品走出**，走向国际市场，让每个用户都为使用本企业的产品而感到骄傲，这是每一个企业的目标和梦想，不过并不是所有的产品出口的销售都是一帆风孝顺的，想要打入美国市场，大家知道**枪要打响的是什么吗？是美国市场调研，而不是盲目的只想着出口事宜。如果调查结果表示企业产品出口有利可图，企业可以考虑出口。很多企业都会选择美国市场作为企业的**销售战场，美国FDA认证办理正确的步骤是什么呢？
FDA认证办理正常的流程：
（1） 根据市场调研，摸清美国市场目前的销售情况，对市场发展趋势与走向做出正确的预测、分析，在此基础上，选好申请FDA认证品种。
（2）选择好申请代理人（代理人）和代理经销商（经销商）并向FDA递交代理经销商（经销商）并向FDA递交委托代理的证明书即委托书。
（3）编写申请文件，化学原料药为DMF，交代理人修改定稿后，由代理人向FDA递交，取得DMF分配号和NDC登记号。
（4） FDA收到材料后将发函通知表示何时收到何产品的DMF材料，DMF分配号是多少，该产品由谁供货，由谁代理、谁经营，其次说明根据NDA（新药申请）程序，FDA将来检查。
（5）工厂按GMP要求进行厂房、设备和各项管理方面的准备工作。其间，代理人和代理商可合作几次预检。
（6） FDA派员检查。按他们的检查指南并对照DMF文件逐项对照，查后当场写出书面意见并由检查人员向FDA报告检查结果。
（7） FDA审核批准后通知代理商，由代理商通知外贸部签约，通知该药品已获准，可直接进入美国市场。
（8） 每年通过代理人向FDA递交一份DMF修改材料，2--3年接受一次复查。
以上介绍的就是
