外科口罩检测报告生产备案所需资料

百检网 2021-10-08
外科口罩检测报告生产备案所需资料,医用外科口使用这个标准进行检测YY0469-2011《医用外科口罩》,外科口罩现在生产可以作应急备案产品进行生产备案,属于第二类医疗器械应急备案,可以联系深圳百检网检测机构工作人员进行办理,下面随着百检网官网小编一起来看看吧!

在重大突发公共卫生事件一级响应期间,按照省疫情防控指挥部要求,各省药品监督管理局对医用口罩等防控急需用品实施特殊管理。对市辖区内新增的医用口罩、防护服等属于二类防控器械产品生产的,凭工信部门意见向对应市市场监督管理局申请生产备案。
外科口罩应急备案所需资料:

1.疫情防控急需第二类医疗器械应急备案申请表

2.营业执照

3.产品技术要求

4.产品检验报告

5.产品说明书及*小销售单元标签设计样稿

6.生产制造信息

7.生产场地证明

8.符合性声明

9.委托书

医用外科口罩为医护人员工作时所佩戴的口罩。主要用于医疗门诊、实验室、手术室等高要求的医疗环境,安全系数相对较高,对于细菌、病毒的抵抗能力较强。医用外科口罩也可用于预防流感、呼吸系统疾病的传播。《YY0469-2011医用外科口罩》是国家食品药品监督管理局发布的标准,属于中华人民共和国医药行业标准。从2013年6月1日开始实施使用,废除旧标准《YY 0469-2004》

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7、拥有CMA、CNAS、CAL等权威资质;

8、检测报告权威有效、中国通用;

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