如何让那些假药、毒食品生产经营者不再祸害大众？如何重点
对生产经营者的重点监控措施，包括增加日常监督检查和飞行检查的频次，所在辖区的区（县分局每月进行一次以上检查，并追踪整改情况；增加产品监督抽验的频次；责令企业定期报告质量管理情况；根据完善质量管理体系的整改情况，加强复核检查的频次。
16种情形将受重点监管
符合下列情形之一，受到行政处罚或刑事处罚且情节严重的生产经营者及其责任人员，应当纳入食品药品安全重点监管名单，记入监管信用档案，并依法采取相关限制措施或者重点监控措施。
被吊销食品、保健食品生产或经营许可证的企业的直接负责主管的人员，以及从事生产、销售假药、劣药情节严重的企业的直接负责主管的和其他有直接责任的人员，依法受到行政处罚而被禁业限制的，应当纳入食品药品安全重点监管名单。
在申请食品药品相关行政许可过程中隐瞒真实情况、提供虚假材料的；
提供虚假的证明、文件资料样品或者采取欺骗、贿赂等其他不正当手段，取得食品药品相关行政许可、批准证明文件或者其他资格的；
（三在食品、保健食品、化妆品的生产、经营，或者药品、医疗器械的生产、经营、使用过程中，伪造生产记录、购销记录且情节严重的，或者伪造检验报告、国家机关批准的证明文件的；
（四使用非食用物质和原料生产、经营食品，违法制售、使用食品非法添加物、违禁药物或其他可能危害人体健康物质的，或者使用回收食品作为原料生产、经营食品的；
（五收购、加工、销售病死、毒死或者死因不明的禽、畜、兽、水产动物肉类及其制品的；
（六加工销售未经检疫或者检疫不合格肉类，或者未经检验或者检验不合格肉类制品的；
（七生产经营腐败变质、超过保质期、混有异物、掺假掺杂伪劣食品，且情节严重的；
（八未按食品安全标准规定超范围、超剂量使用食品添加剂，并对人体造成重大危害的；
（九在药品的生产过程中，违法改变生产工艺、药品处方，违法添加违禁物质，并造成后果的；
（十在化妆品的生产过程中，违反化妆品卫生规范，使用禁用物质或者超过限量使用限用物质的，并造成人体严重损伤或者发生中毒事故的；
（十一生产销售假药、劣药被撤销药品批准证明文件或者被吊销药品生产许可证、药品经营许可证或医疗机构制剂许可证的；
（十二未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械，或者生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械，或者其他生产、销售不符合法定要求医疗器械造成严重后果，被吊销医疗器械产品注册证书、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证的；
（十三在食品、保健食品生产经营中存在严重违法行为，被吊销食品、保健食品生产经营者相关许可证的；
（十四在行政处罚案件查办过程中，伪造或者故意破坏现场，转移、隐匿、伪造或者销毁有关证据资料，以及拒绝、逃避监督检查或者拒绝提供有关情况和资料，擅自动用查封扣押物品的；
（十五因食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品生产经营违法犯罪行为受到刑事处罚的；
（十六其他因违反法定条件、要求生产经营食品、药品、医疗器械、保健食品、化妆品，导致发生重大食品药品安全事件，或者具有主观故意、情节恶劣、危害严重的食品药品违法行为。 记者 陈里予
