目前，欧盟并无专门的指令及标准管辖电子烟类产品，所以，电子烟将会视为消费产品，如德国，英国，荷兰，爱尔兰，西班牙，意大利及波兰。另一方面，比利时，芬兰，瑞典，丹麦出售的电子烟将视为医药类产品。而希腊是完全禁止销售此类产品。
针对美国市场，目前电子烟的安全性具有一定的争议性，根据2009年FDA进行的某些电子烟科研表明，电子烟类产品含有某些致癌物质。而然，此研究报告发表后，引发*大的争论。
我们的检测项目包括：
**部分 针对电子烟关键零部件的测试
烟油测试
1）根据加州 65 要求进行尼古丁测试
2）根据 FDA 技术文件测定4 种特定亚硝胺化合物
3）测试电子烟油中的丙二醇，二甘醇等有害物质。
4）参照美国药典USP 尼古丁中的重金属的方法测定的电子烟油的重金属
5）参照美国药典USP 的要求测试电子烟的微生物含量及防腐效能。
6）TRA 毒性分析 – 欧盟及美国
7）电子烟 MSDS 安全数据说明书服务 – 根据欧盟2001/58/EC, 1999/45/EC, 67/548/EEC, Regulation (EC) No. 1907/2006; 美国29 CFR 1910.1200(g)，ISO 11014-1 等国际标准签发安全数据说明书。
电池测试
1）UN 38.3 及其它
2）关键电池性能测试如过热(Over Heating)
3）欧盟2006/66/EC 及美国Public Law 104-142
食品接触材料测试
1）美国FDA 及GRAS(如不锈钢及其它材质)
2）欧盟食品接触指令EC 10/2011
第二部分 针对电子烟成品的测试
除上述电子烟零部件的测试外，针对电子烟成品，还需要符合下面要求：
1）出口欧盟 RoHS 指令
2）标签及说明书评估（如原产地，CE Mark 等）
3）Claim Verification （包装声明评估）- 用于评估是否欺骗消费者等
4）零售商及品牌商指定的测试要求