中医药是中华民族的瑰宝。当前，我国中药类产品的出口受到国际市场的诸多限制，其中以重金属、农药残留和微生物限量为主要指标的技术壁垒，成为制约我国中药类产品出口的*主要因素。
检测机构依据《中国药典》、《欧洲药典》（EP）、《欧洲药典》（USP）及国内医药行业标准等相关标准法规开展药品检验，检验项目包括重金属，农药残留，药物鉴别、有效成分含量、杂质分析，溶剂残留等项目。
药品成分定性定量
紫外-可见分光光度法、比色法、红外分光光度法、原子吸收分光光度法、荧光分光法、纸色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、分子排阻色谱法、液相色谱/质谱联用法、气相色谱/质谱联用法、电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子原子发射光谱法、核磁共振法、非水溶液滴定法、容量分析法、氧瓶燃烧法。
理化测试
装量、相对密度、熔点、旋光度、折光率、溶出度、崩解时限、结晶性、均匀度、pH值、干燥失重、水分、灰分、浸出物、溶化性、耐热性、氮含量、含膏量；脂肪酸、乙醛、乙二醇、乙醇、无机盐、二甘醇、挥发油、杂质、甲醇、氨基酸、乳糖、细菌内毒素等80多项。
元素分析
铅，镉，铬、砷，汞，铜，硒、氟、氮等。
限量检查
1、溶剂残留：苯、1, 1-二氯乙烯、三氯甲烷等200多种；
2、微生物限度检查法、无菌检查法；
3、农药残留量：六六六、滴滴涕、五氯硝基苯等。
药物有效成分测定
黄芪、人参、红景天、金银花、菊花、白果、五味子、甘草、薄荷脑、广藿香、丹参、灵芝、桔梗、巴戟天、刺五加、何首乌、砂仁等《中国药典》中所列药物含量测定。
中药质量标准及中药指纹图谱方法的建立
药物有关物质的鉴定
一次性医疗用品
环氧乙烷和氯乙醇残留量、可溶性铅、锌、锡、铁、镉等。
中药制剂中西药成分筛查
壮阳药16项、降糖药15项、镇静安神药9项、减肥药6项、抗风湿药13项、消肿止痛药15项、性激素19 项。
分析方法开发与验证
液相色谱法、气相色谱法、紫外-可见分光光度法、原子吸收分光光度法、化学滴定法等。
符合cGMP要求的委托研究项目
1.新药研发分析：具有生物指示性的溶出度测试方法的研发、在不同溶出度仪和不同条件下溶出度测试、新药含量均匀度和杂质分析、新药兼容性研究、超常规稳定性试验、数据分析和比较、溶出度F2因素演算和体内生物指数预测；
2.分析方法研发和验证：高选择性分析方法的研发和验证，高效快速分析方法的研发，含量、含量均匀度、杂质、溶出度、残余溶剂的分析方法研发和验证，测试方法和产品标准的制定（符合ICH,美国FDA, 欧洲EMEA的要求）；
3.原材料分析和质量保证：原材料纯度和杂质分析、cGMP所用辅料的分析和质量保证；
4.ICH标准稳定性研究：符合所有ICH条件以及客户定制条件的稳定性研究试验和优化方案的设计，样品标签和存贮，提供稳定性试验报告、趋势分析和有效期限预测、试验结果偏离的调查分析、项目管理、风险管理；
5.未知杂质的鉴定：成品/原材料/稳定性样品及辅料的未知杂质鉴定、强降解实验。