化妆品是指要施用于人体表面的任何部位,或牙齿和口腔粘膜,以清洁、散发香味、美容、保养、保持良好状态或修正人体气味为目的任何物质或混合物。2018年,欧盟委员会共发布3项欧盟化妆品法规 (EC) No 1223/2009(以下简称‘欧盟化妆品法规’)修订案,涉及物质有MBBT,除此之外,欧盟委员会还发布了关于修订 (EC) No 1907/2006(即REACH法规)附录XVII 的(EU) 2018/35 号法案,涉及物质为D4和D5。
**:向欧洲出口化妆品原料应遵守哪些要求?
1.欧盟化妆品法规(EC)1223/2009;
2.正确的文件;
3.遵守化学品登记评估和授权条例;
4.遵守分类,标签和包装(CLP)规则;
5.遵循索赔证明规则;
6.可以证明您可以在规定时间内提供足够数量以及合适的质量和价格。
第二:化妆品reach法规(EC1223/2009)
1.化妆品法规涵盖了安全性及有效性,包括索赔。虽然它适用于成品化妆品,但作为原料供应商,reach法规的作用是:
检查禁用和限制性物质的清单,允许的着色剂,防腐剂和紫外线过滤器,看看你的产品是否可以在化妆品中使用。
乙方向买方提供详细的产品信息,买方需要将其包含在<化妆品安全报告>和<产品信息档案>中,提供成分的物理和化学,微生物和毒理学特征等信息..
c.由于欧洲十分重视产品安全和安全透明,对过敏原的要求越来越严格,立法涵盖了越来越多的过敏原和附加的标签要求。
D、效性(性能)数据可以提高原材料的价值,制造商对数据非常感兴趣,这证实了在成品中已知浓度的组分(或组分)引起的某些美容益处的要求。
为了满足法律要求,买方需要结构良好的产品和公司文件。买家在可追溯性、可持续性和质量方面的要求越来越高。所有这些都需要记录在案。
2、化妆品reach检测需要详细的资料:
a.技术数据表
b.分析证书
c.安全数据表
由于所需的所有资料都符合法律要求,这些表格变得越来越大和更复杂,SDS的欧洲标准也可能在其他地方使用。
第三:以下类别、标签和包装提供了有关SDS要求的更多信息:
(1)化学品的登记、评估和发放(REACH)
(2)REACH是指主要针对欧洲制造商和进口商的欧洲化学品法规。其目的是管理在欧洲联盟制造和使用的化学品的风险。
(3)化妆品成分(包括天然成分)被视为化学品,需要由成分的进口商或制造商在欧洲当局注册,有例外,但您的化妆品成分可能需要按照REACH法规注册。要注册新的化学品,你需要在授权在欧洲市场使用之前对其进行危害。评估损坏情况。
(4)每年进口的原料少于1吨(这意味着,如果每个进口商未向该化学品注册,你每年的出口不得超过1吨)。
(5)分类,标签和包装(CLP)
化妆品成分是化学物质,所以你需要对它们进行标签和包装,以便向在供应链中使用它们的工人展示潜在的危险,这一程序与Reach认证和每年对欧洲的出口数量无关。适用的具体要求取决于出口原料的分类。欧盟已制定了全球化学品统一分类和标签的包装和及要求,可用于了解您的成分如何分类,以及您需要在其标签上包含哪些象形图和其他通知。
您还需要在安全数据表(SDS)中包含有关化学品潜在危险特性的信息,SDS向有关工作人员和应急人员提供有相关的安全处理以及使用化学品程序的信息,包含以下信息:
(1)物理数据(熔点,沸点,闪点等)
(2)毒性
(3)健康影响
(4)急救
(5)反应
(5)存储
(7)处置
(8)防护装备
(9)泄漏处理程序
目前,欧盟委员会已采纳SCCS的评估结论并发布法规更新,从2018年9月25日起,不符合本法规的化妆品将不得在欧盟市场上市,从2018年12月25日起,不符合本法规的化妆品将不得在欧盟市场销售。